廣泛型癌症基因測試
 
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廣泛型癌症基因篩檢

癌症基因篩檢提供快速且精確的癌症基因檢測與標靶用藥分析。利用少量檢體,即可檢測400個以上癌症相關基因,以及涵蓋12個重要癌症訊息的傳播途徑,提供詳細的基因突變分析報告及變異基因列表,有效地替已接受過多重治療的患者找出合適的治療方案。

檢測使用次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)

我們使用次世代定序NGS技術進行檢測,一次檢測多個基因,其通量特性高,可迅速從微量檢體中分析大量資料。

檢測規格

檢測基因數目: 400個以上癌症相關基因

OSMIC突變熱點數:> 6,000

定序深度:>800x

檢體需求:100ng

檢體種類:福馬林固定蠟包埋檢體

註1. 如為大腸直腸癌或胃癌檢體,將包含額外的毛細管電泳檢測微衛星體不穩定現象(microsatellite instability, MSI)

註2. 針對肺癌,檢測另含ALK ,RET, ROS1, NTRK1 融合基因檢測(包含72種融合基因組合)

適用對象

  • 初次診斷出罹患癌症,或初次決定使用標靶藥物的癌症患者
  • 診斷出復發或發生轉移之癌症患者
  • 各項前線治療效果不彰之癌症患者

臨床報告項目包括

  • 變異基因列表
  • 相關標靶藥物說明
  • 相關訊息傳遞途徑說明
  • 基因突變分佈總覽
  • 拷貝數變異分析

癌症訊息傳導路徑分析

找到更多變異與更多藥物選擇

我們發現了除了EGFR基因以外,其下游基因與其他我訊息傳遞路徑也發生變異,對於病患基因資訊有更全面的掌控,提供更多相關藥物可以選擇,使用更適當的用藥策略達到更佳的治療效果。

標本種類

福馬林固定蠟包埋檢體

檢測時間

不多於 6星期